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依林 双氯芬酸钾片 25mg*12s*2板 薄膜衣

  • 商品货号
    BFC028035C
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  • 商品名称:依林 双氯芬酸钾片 25mg*12s*2板 薄膜衣
  • 商品编号:BFC028035C
  • 品牌:依林
  • 上架时间:2016-08-11
  • 商品毛重:0克
【药品名称】

通用名称:双氯芬酸钾片

商品名称:双氯芬酸钾片(依林)

英文名称:Diclofenac Potassium Tablets

拼音全码:ShuangLvFenSuanJiaPian 


【主要成份】双氯芬酸钾。

【成 份】

化学名:[邻-(2,6-二氯苯胺)]苯乙酸钾。

分子式:C8H7KO2 

分子量:174.24 

【性 状】本品为白色片。

【适应症/功能主治】本品适用于下列急性疼痛的短期治疗:创伤后的疼痛与炎症,如扭伤、肌肉拉伤等;术后的疼痛与炎症,如牙科或矫形手术后等;妇科的疼痛与炎症,如原发性痛经或附件炎等;脊柱综合征引起的疼痛;非关节性风湿病;耳鼻喉

【规格型号】25mg*24s

【用法用量】口服,饭前服用。成人,100~150mg/天;症状较轻者以及14岁以上儿童,75~100mg/天,分2 ~3次服用。原发性痛经,一般剂量50~150mg/天,根据病情可以提高至最大剂量,200mg/天,或遵医嘱。 

【不良反应】
1、偶见上腹部疼痛以及恶心、呕吐、腹泻、腹部痉孪、消化不良、腹部胀气、厌食。罕见胃肠道出血、呕血、黑便、胃肠道溃疡、穿孔、出血性腹泻。
2、偶见头痛、头晕、眩晕。罕见困睡。 
3、偶见皮疹。罕见荨麻疹。 
4、偶见血清转氨酶(SGOT,SGPT)升高,罕见肝炎。 
5、罕见过敏反应,如哮喘等。
6、罕见水肿。 

【禁 忌】
1、消化道溃疡者禁用。
2、对本品以及其他非甾体抗炎药过敏者禁用。
3、乙酰水杨酸或其它前列腺素合成酶抑制剂引起哮喘、荨麻疹或急性鼻炎的患者禁用。 

【注意事项】
1、有胃肠道疾病、胃肠道溃疡史以及肝功能损害者慎用。 
2、有心、肾功能损害的症状或病史者,老年患者,服用利尿剂以及由于任何原因细胞外液丢失的患者慎用。 
3、个别需要长期治疗的患者,应定期检查肝功能和血象,发生肝功损害时应停用本品。 
4、有眩晕史或其它中枢神经疾病史的患者在服用本品期间,应禁止驾车或操纵机器。 
5、应注意本品与锂制剂、地高辛制剂、保钾利尿剂、抗凝血剂、降糖药和氨甲喋呤等配合使用的剂量及不良反应。 
6、老年体弱及体重较低者的患者应降低本品用量。 
7、孕妇慎用。 
8、如出现胃肠道出血或溃疡、胸痛、气短、无力、言语含糊等情况,应停药并咨询医师。 
9、第一次使用本品如出现皮疹或过敏症状,应停药并咨询医师。 

【儿童用药】14岁以下儿童不推荐使用本品。

【老年患者用药】本品可致或加重老年人胃肠道出血、胃溃疡和穿孔。肝肾功能损伤的老年患者、服用利尿剂或有细胞外液丢失的老年患者慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可通过胎盘。动物试验对胎鼠有毒性,但不致畸。孕妇及哺乳期妇女禁用。

【药物相互作用】 1、饮酒或与其他非甾体抗炎药同用时增加胃肠道不良反应,并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。 2、与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。 3、与保钾利尿药同用时可引起高钾血症。 4、与维拉帕米、硝苯地平同用时,本品的血药浓度增高。 5、本品可增高地高辛、锂制剂的血浓度,同用时须注意调整地高辛、锂制剂的剂量。 6、本品与抗糖尿病药同用时,可影响后者的疗效,故需慎重考虑。 7、本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。 8、本品可降低甲氨喋呤的排泄,增高其血浓度,甚至可达中毒水平,故本品不应与中或大剂量甲氨喋呤同用。 9、本品与环孢霉素合用时,可增加后者的毒性。 

【药物过量】药物过量时应采用下列治疗措施:应尽快采取洗胃和活性炭处理,以阻止其进一步被吸收。对并发症,例如血压过低、肾衰竭、惊厥、胃肠刺激、呼吸抑制,应进行支持治疗和对症治疗。 

【药理毒理】双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种,它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等。非临床毒理研究:给大鼠口服双氯芬酸钠达每日2mg/kg,长期观察,没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的研究中,每日用药2mg/kg,也未见到任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯芬酸钠诱发基因突变。给大鼠用药每日4mg/kg,雌雄均未发生不育。

【药代动力学】口服吸收快,完全。与食物同服降低吸收率。血药浓度空腹服药平均1~2小时达峰值,与食物同服时6小时达峰值,血浆浓度降低。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。表观分布容积0.1~0.55L/kg。在乳汁中药浓度极低而可忽略,在关节滑液中,服药4小时,其水平高于当时血清水平并可维持12小时。大约50%在肝脏代谢,40%~65%从肾排出,35%从胆汁,粪便排出1.2~2小时排泄完。长期应用无蓄积作用。 

【贮 藏】密闭,在干燥处保存。

【包 装】铝塑泡罩包装,每盒装24片。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字H19980042

【生产企业】扬子江药业集团江苏制药股份有限公司
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